Alila fenetila etero
kemia kombinaĵo
| Aliloksofeniletano | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Alila fenetila etero | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| * Fenetoksopropeno | |||
| CAS-numero-kodo | 14289-65-7 | ||
| ChemSpider kodo | 76071 | ||
| PubChem-kodo | 84328 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 162,23156 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,936 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −3,87 °C [2] | ||
| Bolpunkto | 219,6 °C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,5025 | ||
| Ekflama temperaturo | 86,2 °C [4] | ||
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H225, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Alila fenetila etero aŭ propenofeniletano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de alila alkoholo kaj fenetila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Alila fenetila etero posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Alila fenetila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la alila fenetila etero per traktado de alila alkoholo kaj fenetila klorido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
redakti- Preparado de la alila fenetila etero per hidratigado de alila fenetila sulfido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c)
Sintezo 3
redakti- Preparado de la alila fenetila etero per traktado de fenetila bromido kaj alila alkoholo:
|
Sintezo 4
redakti- Preparado de la alila fenetila etero per senhidratigado de fenetila alkoholo kaj alila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81)
Sintezo 5
redakti- Preparado de la alila fenetila etero per traktado de fenetila klorido kaj alila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóEsperantoSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojDua MondmilitoVikipedioUzanto:DominikHelpo:EnhavoVikipedio:KontaktojVikipedio:MalgarantioJapana lingvoVikipedio:DiskutejoVikipedio:AktualaĵojPortalo:KomunumoBenjamin HenrichsRobin KochUsonoAŭstralioMaximilian MittelstädtRobert AndrichSerĉilo-optimumigoVikipedio:Forigendaj artikolojBlanka Domo (Vaŝingtono)Das doppelte LottchenMarco PicassoMilena VelbaChristian GünterVikipedio:EnkondukoNiclas FüllkrugKomputila terminaloDeniz UndavArmel Bella-KotchapYoussoufa MoukokoWest Ham UnitedPortoMalpleno de CassiniSeksumadoVikipedio:Bonvenon al Vikipedio