Benzila fosfato

kemia kombinaĵo

2 ŝanĝoj en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 29 jul. 2023.

Benzila fosfato

benzila fosfato

Plata kemia strukturo de la Benzila fosfato

benzila fosfato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fosfato

Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la trifosfata acido
Trifosfato de benzilo

C₂₁H₂₁O₄P

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ blanka solidaĵo

368,3628 g·mol^-1

1,214g cm⁻³

61,3°C

506,8°C^[1]

Ekflama temperaturo

273,4 °C

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

1320 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

09 – Noca por vivmedio

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P273, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fosfato aŭ C₂₁H₂₁O₄P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fosfato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fosfata acido kaj benzila alkoholo:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 2

Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj benzila alkoholo:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 3

Preparado per reakcio de benzila klorido kaj fosfata acido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 4

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria fosfato:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila fosfato:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj fosfata acido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila fosfato kaj benzila alkoholo:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila fosfato:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Reakcio 2

Sapigo de la benzila fosfato:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila fosfato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{6[H]}}\,}}$ +3

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Literaturo

Referencoj

↑ ChemSrc

Elŝutita el "https:https://www.how.com.vn/wiki/index.php?lang=eo&q=Benzila_fosfato&oldid=8681487"

🔥 Top keywords: Vikipedio:Ĉefpaĝo Specialaĵo:Serĉi Carles Puigdemont i Casamajó Specialaĵo:Lastaj ŝanĝoj Esperanto Helpo:Enhavo Artem Khlebnikov Vikipedio Vikipedio:Aktualaĵoj Dua Mondmilito Eŭropa Futbal-Ĉampionado 2024 Portalo:Komunumo Vikipedio:Diskutejo Vikipedio:Malgarantio Usono Vikipedio:Kontaktoj Imperio Malio Vikipedio:Bonvenon al Vikipedio GTK Vikipedio:Enkonduko Vikipedio:Elstaraj artikoloj Unuiĝinta Reĝlando Interreto Kategorio:Socio Francio Kategorio:Ĉio Projekto:Kontrolu Vikipedion Vikipedio en Esperanto Helpo:Redakti zu715 Vikipedio:Artikolo de la monato Vikipedia diskuto:Ĉefpaĝo Kategorio:Matematiko Parizo Lost Planet 3 Vikipedio:Regularo Molière Uzanto:Dominik Seksumado