Benzila kloroacetato

kemia kombinaĵo
Benzila kloroetanato
benzila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
benzila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
C9H9ClO2
CAS-numero-kodo140-18-1
ChemSpider kodo9958
PubChem-kodo8786
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso184,62 g·mol-1
Denseco1,201g cm−3[1]
Fandpunkto90 (1mm)°C
Bolpunkto252,8°C[2]
Refrakta indico 1,525[3]
Ekflama temperaturo117,9 °C[4]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)497 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroacetatoC9H9ClO2 estas benzila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Benzil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

+ +

Sintezo 2

redakti

+ +

Sintezo 3

redakti

+ +

Sintezo 4

redakti

+ +

Sintezo 5

redakti

+ +

Sintezo 6

redakti

+ +

Sintezo 7

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj benzila alkoholo:

+ +

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la benzila kloroacetato:

+ +

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la benzila kloroacetato:

+ +

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transesterigo inter benzila kloroacetato kaj formiata acido:

+ +

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroacetato kaj metanolo:

+ +

Reakcio 5

redakti

+ +

Reakcio 6

redakti
  • Reakcio kun NH3:

+ +

Reakcio 7

redakti
  • Reakcio kun HI:

+ +

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti