Dufenila oksalato

Dufenila oksalato aŭ C₁₄H₁₀O₄ estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenila karbonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etila oksalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila oksalato kaj fenila formiato:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida interŝanĝo de oksalata acido kaj fenila acetato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola interŝanĝo de izopropila oksalato kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 8

Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 9

Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:^[3] dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2