Duetila oksalato

kemia kombinaĵo

(Alidirektita el Etila oksalato)

Duetila oksalato

duetila oksalato

Plata kemia strukturo de la Duetila oksalato

duetila oksalato

Tridimensia kemia strukturo de la Duetila oksalato

Alternativa(j) nomo(j)

Okzalato de etilo

C₆H₁₀O₄

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,3142

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

146,142 g·mol⁻¹

1,076g cm⁻³

−41 °C

185 °C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4101

Ekflama temperaturo

75 °C

Memsparka temperaturo

410 °C^[2]

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

387 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetila oksalato aŭ C₆H₁₀O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo, iomete pli densa ol la akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero, acetono kaj aliaj ordinaraj solvantoj. Duetila oksalato estas uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de okzalata acido kaj etanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj etanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de etila klorido kaj okzalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de etila klorido kaj natria okzalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj fenila okzalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj okzalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter dimetila okzalato kaj etanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la duetila oksalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la duetila oksalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reduktigo de la etila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

Referencoj

Portalo pri kemio

Kategorio Duetila oksalato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Elŝutita el "https:https://www.how.com.vn/wiki/index.php?lang=eo&q=Duetila_oksalato&oldid=8681113"

🔥 Top keywords: Vikipedio:Ĉefpaĝo Specialaĵo:Serĉi Carles Puigdemont i Casamajó Esperanto Specialaĵo:Lastaj ŝanĝoj Dua Mondmilito Vikipedio Uzanto:Dominik Helpo:Enhavo Vikipedio:Kontaktoj Vikipedio:Malgarantio Japana lingvo Vikipedio:Diskutejo Vikipedio:Aktualaĵoj Portalo:Komunumo Benjamin Henrichs Robin Koch Usono Aŭstralio Maximilian Mittelstädt Robert Andrich Serĉilo-optimumigo Vikipedio:Forigendaj artikoloj Blanka Domo (Vaŝingtono)Das doppelte Lottchen Marco Picasso Milena Velba Christian Günter Vikipedio:Enkonduko Niclas Füllkrug Komputila terminalo Deniz Undav Armel Bella-Kotchap Youssoufa Moukoko West Ham United Porto Malpleno de Cassini Seksumado Vikipedio:Bonvenon al Vikipedio