Fenila izotiocianato
kemia kombinaĵo
| Fenila izotiocianato | |||||
 | |||||
Fenila izotiocianato | |||||
 | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 103-72-0[1] | ||||
| ChemSpider kodo | 7390 | ||||
| PubChem-kodo | 7673 | ||||
| Merck Index | 15,7408 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||||
| Molmaso | 135,184g mol−1 | ||||
| Denseco | 1,132 g/cm−3 | ||||
| Fandpunkto | -21 °C [2] | ||||
| Bolpunkto | 221 °C [3] | ||||
| Refrakta indico | 1,6492 | ||||
| Ekflama temperaturo | 87,8 °C [4] | ||||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 141 mg/kg (buŝe) | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H314, H317, H318, H334, H341, H361, H400, H410 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P391, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Fenila izotiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas C6H5-N=C=S apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj fenolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo izotiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Fenila estero de la izotiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Izotiocianato de fenilo estas alte toksa substanco.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun fenila bromido:
|
_isothiocyanate_3D.png){kind=small}
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
_bromide3D.png){kind=small}
Reakcio 2
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de baria izotiocianato kun dufenila sulfato:
|
Reakcio 3
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun 2-propanolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Reakcio 4
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de fenila nitrilo kun tiosulfata acido:
|
Reakcio 5
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun propanolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/729812377dfa6c0a1823f037f23142eb8ce21fe5)
Reakcio 6
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de 4-klorobenzeno kun izotiocianata acido:
|
Reakcio 7
redakti- Preparado de fenila izotiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:
|
Reakcio 8
redakti- Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de fenila izotiocianato kun fera (III) klorido:
3 |
_chloride_3D.png)
_isothiocyanate_3D.png)
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojNečínTimo PusaBushidoEsperantoLazzaro BonamicoVikipedioHelpo:EnhavoDua MondmilitoArnold BennettUzanto-Diskuto:TlustulimuInterretoVikipedio:MalgarantioVikipedio:KontaktojVikipedio:Forigendaj artikolojPortalo:KomunumoProva kaj ekzerca objekto CEVikipedio:DiskutejoMilena VelbaVikipedio:AktualaĵojSerĉilo-optimumigoFredl FeslUzanto:DominikVikipedio:Bonvenon al VikipedioKrystyna Łuczak-SurówkaVikipedia diskuto:ĈefpaĝoLinio 18 de la metroo de ParizoInforma teknologioVikipedio:EnkondukoŜablono:ParMetLin18SeksumadoFrancioSpiros SarafianDastgerdGrand Paris ExpressEtimologio