Izobutila benzoato

kemia kombinaĵo

5 ŝanĝoj en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 6 aŭg. 2023.

Izobutila benzoato

izobutila benzoato

Plata kemia strukturo de la Izobutila benzoato

izobutila benzoato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila benzoato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila benzoato

C₁₁H₁₄O₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

178,231 g·mol^-1

0,996g cm⁻³

241 °C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,495

Ekflama temperaturo

96 °C^[2]

Akvo:0,098 g/L

Mortiga dozo (LD50)

3685 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila benzoato aŭ C₁₁H₁₄O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de benzoata acido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izobutila klorido kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria benzoato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj izobutila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izobutila acetato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila benzoato kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter izobutila benzoato kaj cinamata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila benzoato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la izobutila benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Benzoatoj

Literaturo

Referencoj

Portalo pri kemio

Elŝutita el "https:https://www.how.com.vn/wiki/index.php?lang=eo&q=Izobutila_benzoato&oldid=8681293"

🔥 Top keywords: Vikipedio:Ĉefpaĝo Specialaĵo:Serĉi Carles Puigdemont i Casamajó Specialaĵo:Lastaj ŝanĝoj Vikipedio Vikipedio:Diskutejo Programisto Vikipedia diskuto:Diskutejo Esperanto Smrčiny Ŝablono:Informkesto buso Listo de lingvoversioj de Vikipedio Lago de Zuriko x3js4 Helga Plötner Helpo:Enhavo Dua Mondmilito Vikipedio:Kontaktoj Uzanto:Dominik kf7ki Vikipedio:Aktualaĵoj Vikipedio:Malgarantio dxq2j Seksumado Saul B. Robinsohn Mark Rutte ve915 Belga Olimpika Komitato Portalo:Komunumo Dosiero:Hôtel de ville Rillieux-la-Pape 3-2016.jpg Ĉeĥio en la Somera Olimpiko 2024 Vikipedio:Artikolo de la monato Masturbado Britio en la Somera Olimpiko 2024 Otto Schönberger Dick Schoof Usono Belgio en la Somera Olimpiko 2024 Serĉilo-optimumigo