Izobutila oksalato
| Izobutila oksalato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Izobutila oksalato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila oksalato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 2050-61-5 | ||
| ChemSpider kodo | 218274 | ||
| PubChem-kodo | 249287 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 202,2475 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,9737g cm−3[1] | ||
| Bolpunkto | 240 °C[2] | ||
| Ekflama temperaturo | 96 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R36/37/38 | ||
| Sekureco | S26 S36 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izobutila oksalato aŭ C10H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izobutanolo. Izobutila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de oksalata acido kaj izobutila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
|
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj izobutila klorido:
|
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria oksalato kaj izobutila klorido:
|
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj izobutila formiato:
|
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj izobutila benzoato:
|
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj izobutila alkoholo:
|
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la izobutila oksalato:
|
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la izobutila oksalato:
|
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la izobutila oksalato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7)
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
redakti- NIST National Institute of Standards and Technology
- Patty's toxicology
- International Critical Tables of Numerical Data, Physics ...
- The Pyrazines
- The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals ...
- European customs inventory of chemical substances
- Toxicology of the eye
- Patty's toxicology