Vinila salikato
| Vinila salikato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Vinila salikato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila salikato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 15656-92-5 | |
| ChemSpider kodo | 231166 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
| Molmaso | 164,16256 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,2g cm−3 | |
| Bolpunkto | 274 °C | |
| Refrakta indico | 1,558 | |
| Ekflama temperaturo | 118 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Vinila salikato aŭ C9H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj vinila alkoholo. Vinila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de salikata acido kaj vinila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj vinila alkoholo:
|
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de salikata acido kaj vinila klorido:
|
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria salikato kaj vinila klorido:
|
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de propila salikato kaj vinila formiato:
|
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj vinila acetato:
|
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj vinila alkoholo:
|
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la vinila salikato:
|
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la vinila salikato:
|
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
|
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la vinila salikato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
|
Vidu ankaŭ
redaktiLiteraturo
redakti- Scholar Works
- Handbook of Metathesis: Applications in Organic Synthesis
- Photostabilization of Polymers: Principles and Application
- The Salicylate Handbook: Your Guide to Understanding Salicylate Sensitivity
- American Chemical Society
- Handbook of Odors in Plastic Materials
- Pharmacology and Therapeutics for Dentistry
- Pathology of the Pancreas