But-2-ino

But-2-ino
Nombre IUPAC
	But-2-ino
General
Otros nombres	Dimetilacetileno Crotonileno
Fórmula semidesarrollada	H3C-C≡C-CH3
Fórmula molecular	C4H6
Identificadores
Número CAS	503-17-3
Número RTECS	GQ7210000
ChEMBL	CHEMBL119108
ChemSpider	9990
PubChem	10419
UNII	LKE6D3018E
	InChI InChI=InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3; Key: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido incoloro
Densidad	0,691 kg/m³; 0,000691 g/cm³
Masa molar	54,0904 g/mol
Punto de fusión	241 K (−32 °C)
Punto de ebullición	300 K (27 °C)
Temperatura crítica	215,6 K (−58 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Insoluble
Termoquímica
S0líquido, 1 bar	195,1 J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	251 K (−22 °C)
NFPA 704	4 1 3
Frases R	R12, 36/37/38
Frases S	16, 26, 36
Límites de explosividad	1,4- ? Vol%
Riesgos
Inhalación	La inhalación o el contacto puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego puede producir gases tóxicos, irritantes y corrosivos.
Piel	Si ocurre contacto con la piel lavar con abundante agua y jabón la zona contaminada.
Ojos	Si ocurre contacto con los ojos lavar con abundante agua por lo menos 15 minutos.
LD50	1.216
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El but-2-ino, anteriormente nombrado como 2-butino o dimetilacetileno, es un alquino con la fórmula química C H₃C≡C C H₃. Producido artificialmente, es incoloro, volátil, y un líquido acre en condiciones normales de presión y temperatura.^[6]

Síntesis

Véase también: Síntesis de alquinos

Un 2,3-dibromobutano como el 2,3-dibromobutano en presencia de KOH/etanol (potasa alcohólica) produce But-2-ino.^[7]

↑ «2-Butyne» (en inglés). Sigma-Aldrich. Consultado el 8 de diciembre de 2009.
↑ «Constantes y Unidades». Consultado el 8 de diciembre de 2009.
↑ Número CAS
↑ «CROTONYLENE» (en inglés). USA.gov. Consultado el 8 de diciembre de 2009.
↑ ^a ^b New Jersey Department of Health and Senior Services. «Hazardous Substance Fact Sheet» (en inglés). Consultado el 8 de diciembre de 2009. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
↑ Pohanish y Greene (2009), pág. 284
↑ McMurry, John (2004). «Alquinos: Introducción a la síntesis orgánica». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. p. 248. ISBN 970-686-354-0.

POHANISH, Richard; Stanley A Greene (2009). Wiley guide to chemical incompatibilities. Hoboken: Wiley. ISBN 9780470387634.