קבוצה פונקציונלית

בכימיה, קבוצה פונקציונלית (אנגלית: Functional group) היא קבוצת אטומים בתרכובת, המשפיעה באופן מכריע על התנהגותה הפיזיקלית והכימית. המונח מתייחס בדרך כלל לקבוצות כימיות של תרכובות אורגניות.

הגדרתן של קבוצות פונקציונליות (שהן למעשה תבניות ייחודיות) מאפשרת לסווג תרכובות כימיות למשפחות שלהן תכונות כימיות ופיזיקליות דומות.

מונחון IUPAC מסדיר את אופן מתן השמות לתרכובות הפחמן לפי הקבוצה הפונקציונלית שלהן.

התכונות הנקבעות על ידי הקבוצות הפונקציונליות

עריכה

קישור בין מולקולרי

עריכה
  1. קשרי מימן במולקולות המכילות חנקן, חמצן או פלואור כאטומים צמודים למימן;
    1. קבוצת OH (הידרוקסיד) שמאפיינת כהלים.
    2. קבוצת NH (נגזרות אמוניה) שמאפיינת בסיסים אורגנים.
    3. קבוצת COOH שמאפיינת חומצות אורגניות.
  2. קשרי ואן דר ואלס במולקולות שאינן מכילות את היסודות חנקן, חמצן או פלואור כאטומים צמודים למימן.
  • כל המולקולות הנזכרות בסעיף הקודם יכולות לקיים קשרי מימן בקצה של הקבוצות הפונקציונליות הנ"ל ובמקביל לקיים גם קשרי ואן דר ואלס באמצעות השרשרת הפחמנית שלהן.
  • קבוצות שיכולות לקיים אך ורק קשרי ואן דר ואלס הן:
    1. CHX (ההלוגנים Cl, Br, I) שמאפיינים אלקילהלידים. (X=הלוגן כלשהו).
    2. (אלדהידים). יש להבחין בין קבוצת OH המאפיינת כהלים שבה קבוצת OH מקיימת קשר קוולנטי יחיד עם השלב הפחמני לעומת קבוצת CHO (אלדהיד) שבה מקיים אטום הפחמן קשר יחיד עם המימן וקשר כפול עם החמצן.
    3. COC (אתר). אטום החמצן נמצא בין הפחמנים כאשר הוא חולק קשר יחיד עם כל אחד מהם ולכן אינו מקיים קשרי מימן.
    4. CONa - מתכות אלקליות מטור ראשון במערכה המחזורית המקיימות תגובה עם כהלים שבמהלכה נפלט המימן (במצב צבירה גז) מקבוצת OH של הכהל, היסוד האלקלי יוצר עם התרכובת האורגאנית חומר יוני באמצעות החמצן הנותר מקבוצת OH.

רמת החומציות

עריכה
  1. חומרים נטרליים שאינם מתפרקים לחומצה או בסיס;
    1. אלקאנים (פחמימנים בעלי שלד פחמימני בלבד וקשרים יחידים).
    2. אלקנים (פחמימנים בעלי שלד פחמני בלבד וקשרים כפולים).
    3. אלקילהלידים (בעלי קבוצת CHX).
  2. חומצות אורגניות בעלות קבוצה COOH. הפחמן של קבוצה זו מקיים קשר יחיד עם הפחמן שלפניו בשרשרת הפחמנית, קשר כפול עם חמצן אחד וקשר יחיד עם קבוצת OH. בשל האלקטרושליליות הגבוהה של שני הפחמנים, משתחרר המימן למים והופך אותם מH2O לH3O+ (יוני הידרוניום).
  3. בסיסים אורגנים בעלי קבוצת NH.

מסיסות

עריכה
  • שרשראות פחמימניות בעלות קבוצה פונקציונלית המקיימת קשרי מימן מסיסות גם במים (בשל קשרי המימן של המים) וגם בנוזלים וגזים אחרים (בשל קשרי ואן דר ואלס של השרשרת הפחמימנית עצמה).
    • הערה: מידת המסיסות במים תיקבע על ידי אורך השרשרת הפחמימנית ומספר ההסתעפויות שלה. ככל שהשרשרת גדולה יותר ופחות מסועפת, כך גדל שטח המגע בין מולקולות החומר האורגאני ובמקרים מסוימים המולקולה כל-כך גדולה עד שמסיסותה במים זניחה למרות היותה בעלת קבוצה פונציונלית המקיימת קשרי מימן.
  • שרשראות פחמימניות בעלות קבוצה פונקציונלית שאינה מקיימת קשרי מימן אלא רק קשרי ואן דר ואלס, אינן מסיסות במים אך מסיסות במגוון נוזלים וגזים אחרים.
    • הערה: קבוצה יוצאת דופן היא CONa שאינה יוצרת קשרי מימן אך משום שהיא יוצרת חומר יוני מקוטב, המולקולה מסיסה במים.

קבוצות פונקציונליות חשובות

עריכה

פחמימנים

עריכה
קבוצהנוסחת מבנהמבנה לואיס
אלקאןR(CH2)nH
אלקןR2C=CR2
אלקיןRC≡CR'
הלואלקאןR-X
בנזילRC6H5
RPh

קבוצות המכילות חמצן

עריכה
קבוצהנוסחת מבנהמבנה לואיס
הידרוקסיל (כוהל)ROH
Hydroxyl
קטוןRCOR'
אלדהידRCHO
אצילRCOX
קרבונטROCOOR'
קרבוקסיל (חומצה קרבוקסילית)RCOOH
קרבוקסילטRCOO
אסטרRCOOR'
הידרופראוקסידROOH
פראוקסידROOR'
אתרROR'
Ether
המיאצטלRCH(OR')(OH)
המיקטאלRC(ORʺ)(OH)R'
אצטלRCH(OR')(OR")

קבוצות המכילות חנקן

עריכה
קבוצה ראשיתנוסחת מבנהמבנה לואיס
אמידRCONR2
קרבאמאטROCONR2
אמיןאמין ראשוניRNH2
אמין שניוניR2NH
אמין שלישוניR3N
אמין רבעוניR4N+
אימיןקטאימין ראשוניRC(=NH)R'
קטאימין שניוני
אלדאימין ראשוניRC(=NH)H
אלדאימין שניוניRC(=NR')H
אימיד(RCO)2NR'
אזידRN3
אזוRN2R'
ציאנטציאנטROCN
איזוציאנטRNCO
ניטראטRONO2
ניטרילניטרילRCN
איזוניטרילRNC
ניטריטניטרוסואוקסיRONO
ניטרוRNO2
ניטרוסוRNO
אוקסיםRCH=NOH
נגזרות פרידיןפרידילRC5H4N

קבוצות המכילות גופרית

עריכה
קבוצהנוסחת מבנהמבנה לואיס
תיולRSH
סולפיד (תיואתר)RSR'
דיסולפידRSSR'
סולפוקסידRSOR'
סולפוןRSO2R'
חומצה סולפיניתRSO2H
חומצה סולפוניתRSO3H
תיוציאנטתיוציאנטRSCN
איזותיוציאנטRNCS
תיוקטוןRCSR'
תיאלRCSH
תיואסטרRSOSR
סולפונאמידRSO2NR2

קבוצות המכילות זרחן

עריכה
קבוצהנוסחת מבנהמבנה לואיס
פוספיןR3P
חומצה פוספונית
פוספאט
פוספודיאסטרHOPO(OR)2

ראו גם

עריכה

קישורים חיצוניים

עריכה