2-Metil-1-butanol

2-Methyl-1-butanol Alerta sobre risco à saúde^[1]^[2]

Nome IUPAC	2-Methyl-1-butanol
Outros nomes	2-Methylbutan-1-ol, active amyl alcohol
Identificadores
Número CAS	137-32-6
PubChem	8723
ChemSpider	8398
SMILES	`OCC(C)CC`
InChI	1/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula molecular	C₅H₁₂O
Massa molar	88.148 g/mol
Aparência	colorless liquid
Densidade	0.8152 g/cm³
Ponto de fusão	-117.2 °C, 156 K, -179 °F
Ponto de ebulição	127.5 °C, 401 K, 262 °F
Solubilidade em água	31 g/L
Solubilidade	miscible with ethanol, diethyl ether; very soluble in acetone
Pressão de vapor	3 mm Hg
Viscosidade	4.453 mPa·s
Termoquímica
Entalpia padrão de formação Δ_fH^o₂₉₈	-356.6 kJ·mol^-1 (liquid) -301.4 kJ·mol^-1 (gas)
Riscos associados
Ponto de fulgor	50 °C
Temperatura de auto-ignição	385 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Amyl alcohol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

2-Metil-1-butanol (nome IUPAC, também chamado de álcool amílico ativo) é um composto orgânico, isômero do álcool amílico. Ele é usado como solvente e intermediário na produção de outros compostos. 2-Metil-1-butanol é um componente em várias misturas de álcool amílico vendidos na indústria.

Reações

2-Metil-1-butanol pode ser obtido do óleo de fúsel (porque ocorre naturalmente em frutas como a uva^[3]) ou manufaturado pelo processo oxo ou pela halogenação do pentano.^[2]

Referências

↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics, ISBN 0-8493-0594-2 87 ed. , Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22
↑ ^a ^b McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, ISBN 978-0-8247-2480-1, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, consultado em 14 de dezembro de 2009
↑ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, ISBN 978-0-87371-413-6, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, consultado em 14 de dezembro de 2009

Predefinição:Enantiômeros(R)-(+)-2-Metil-1-butanol e (S)-(-)-2-Metil-1-butanol

[hand-1] Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics, ISBN 0-8493-0594-2 87 ed. , Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22

[encyc-2] McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, ISBN 978-0-8247-2480-1, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, consultado em 14 de dezembro de 2009

[hef-3] Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, ISBN 978-0-87371-413-6, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, consultado em 14 de dezembro de 2009

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