Propadieno
Composto químico
Propadieno Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Allene |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Número EINECS | |
ChemSpider | |
MeSH | |
ChEBI | |
SMILES |
|
Referência Beilstein | 1730774 |
Referência Gmelin | 860 |
Propriedades | |
Fórmula química | C3H4 |
Massa molar | 40.06 g mol-1 |
Aparência | Colorless gas |
Ponto de fusão | -136 °C [1] |
Ponto de ebulição | -34 °C[1] |
Solubilidade em água | insolúvel [2] |
log P | 1.45 |
Pressão de vapor | 0,91 MPa (21 °C)[1] |
Riscos associados | |
MSDS | External MSDS |
Classificação UE | ![]() |
NFPA 704 | |
Frases R | R12 |
Frases S | S9, S16, S33 |
Limites de explosividade | 13% |
Compostos relacionados | |
Alcadienos relacionados | Butadieno 1,2-Butadieno |
Compostos relacionados | Eteno Propeno Metilacetileno (isômero) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Propadieno é o composto orgânico de fórmula H2C=C=CH2.É o aleno mais simples, um composto com ligações C=C consecutivas. Um nome comum para o propadieno é aleno[3].Como um constituinte do gás MAPP (metil acetileno e propadieno), é usado como combustível para soldagem especializada.
Produção e equilíbrio com propino
editarPropadieno existe em equilíbrio com propino.
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C) MAPP é produzido como um produto secundário, muitas vezes indesejado, é produzido no cracking do propano para produzir propeno, uma importante matéria prima na indústria química.MAPP interfere na polimerização catalítica do propeno[4].
Referências
- ↑ a b c Catálogo da Sigma-Aldrich, Propadieno, consultado em 22 de abril de 2011
- ↑ Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "{{{título}}}" (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.
- ↑ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01
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