2-Метилпропанол-1
2-Метилпропанол-1 (изобутиловый спирт, изобутанол) — спирт с формулой (CH3)2CHCH2OH, бесцветная, горючая жидкость с характерным запахом. В основном используется в качестве растворителя. Изомерен другим бутиловым спиртам: бутанолу-1, бутанолу-2, 2-метилпропанолу-2.
| 2-Метилпропанол-1[1][2] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование | 2-Метилпропанол-1 | ||
| Традиционные названия | Изобутиловый спирт, изобутанол | ||
| Хим. формула | C4H10O | ||
| Рац. формула | (CH3)2CHCH2OH | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | бесцветная жидкость | ||
| Молярная масса | 74,12 г/моль | ||
| Плотность | 0,8016 г/см³ | ||
| Поверхностное натяжение | 22,94·10–3 Н/м | ||
| Кинематическая вязкость | 4 мм²/с (при 20 °C) | ||
| Энергия ионизации | 10,12 ± 0,01 эВ[3][4] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | –108 °C | ||
| • кипения | 108 °C | ||
| • вспышки | 28 °C | ||
| • самовоспламенения | 415 °C | ||
| Пределы взрываемости | 1,7—10,6 % | ||
| Критическая точка | |||
| • температура | 274,6 °C | ||
| • давление | 42,39 атм | ||
| Мол. теплоёмк. | 181,2 Дж/(моль·К) | ||
| Энтальпия | |||
| • образования | –334,7 кДж/моль | ||
| • плавления | 6,32 кДж/моль | ||
| • кипения | 41,8 кДж/моль | ||
| • сублимации | 50,8 кДж/моль | ||
| Давление пара | 9 ± 0 мм рт.ст.[3] | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | 8,5 % | ||
| Диэлектрическая проницаемость | 17,93 | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,3958 | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 1,64 Д | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 78-83-1 | ||
| PubChem | 6560 | ||
| Рег. номер EINECS | 201-148-0 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | NP9625000 | ||
| ChEBI | 46645 | ||
| Номер ООН | 1212 | ||
| ChemSpider | 6312 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 2460 мг/кг | ||
| Фразы риска (R) | R10, R37/38, R41, R67 | ||
| Фразы безопасности (S) | S7/9, S13, S26, S37/39, S46 | ||
| Краткие характер. опасности (H) | H226, H315, H318, H335, H336 | ||
| Меры предостор. (P) | P261, P280, P305+P351+P338 | ||
| Сигнальное слово | Опасно | ||
| Пиктограммы СГС |    | ||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Производство
правитьПромышленное получение 2-метилпропанола-1 сводится к использованию трёх методов:
- гидроформилирования пропена (оксосинтез),
- каталитического гидрирования оксида углерода(II),
- реакции гомологизации[5].
Первый метод основан на реакции пропилена с монооксидом углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора при температуре 100—180 °C и давлении 20—30·106 Па. При этом в качестве продуктов одновременно образуются бутаналь и 2-метилпропаналь, соотношение которых в данных условиях составляет 3 : 1. Современные процессы, в которых применяется катализатор на основе модифицированного родия, имеют бо́льшую селективность, давая 92—95 % бутаналя. В то же время использование немодифицированного родия приводит к 50 % содержанию 2-метилпропаналя в конечной смеси продуктов. Дальнейшее гидрирование 2-метилпропаналя даёт изобутиловый спирт[5].
2-Метилпропанол-1 может быть также получен в реакции пропилена с монооксидом углерода и водой. Данный процесс был разработан Реппе в 1942 году. В ходе этой реакции спирт образуется непосредственно из алкена, однако, как и в случае первого метода, образуется смесь двух изомерных спиртов[5].
Компания BASF разработала способ получения изобутилового спирта, основанный на каталитическом гидрировании монооксида углерода и приводящий к образованию смеси, содержащей 50 % метанола и 11—14 % 2-метилпропанола-1, а также другие продукты. BASF прекратила производить изобутиловый спирт этим методом после разработки оксосинтеза и нефтехимического пути синтеза изобутанола[5].
Физические свойства
правитьИзобутиловый спирт является бесцветной горючей жидкостью с характерным запахом. Он полностью смешивается с распространёнными органическими растворителями. Его растворимость в воде составляет 8,5 % мас. при 20 °C, 7,5 % мас. при 30 °C, тогда как концентрация насыщенного раствора воды в изобутиловом спирте составляет 15 % мас. при 20 °C и 17,3 % мас. при 30 °C. Изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с водой и толуолом, содержащие 67-70 % и 44,5 % изобутилового спирта и кипящие при 89,8 °C и 101,2 °C соответственно[5].
Химические свойства
правитьДегидратация изобутилового спирта является хорошо разработанным промышленным процессом. Её проводят в присутствии γ-оксида алюминия при 300—350 °C с практически полной конверсией и выходом изобутилена более 90 %. Изобутиловый спирт может быть дегидрирован в присутствии оксида марганца(IV) MnO2, диоксида селена SeO2 и даже в отсутствие окислителей. Его превращение в изомасляную кислоту под действием стандартных окисляющих систем. В присутствии кислотных катализаторов 2-метилпропанол-1 может образовывать сложные эфиры с карбоновыми кислотами[5].
Применение
правитьИзобутиловый спирт применяется в различных областях и, благодаря низкой стоимости, может служить заменой бутанолу-1. Он используется в качестве растворителя, добавки к нитроцеллюлозе и резинам, осушителя, компонента чернил для печати[5]. Может входить в состав лаков, средств для удаления краски, духов, гидравлической жидкости[6].
Безопасность
правитьСамая низкая опубликованная летальная доза для изобутилового спирта составляет 2460 мг/кг (крысы, перорально) и 3400 мг/кг (кролики, через кожу), что свидетельствует о низкой токсичности при локальном воздействии. Летальная концентрация составляет 1330 мг/л (рыбы, 96 ч). Наркотическая доза для мышей равна 6400 м. д. в течение 136 ч. Изобутиловый спирт вызывает раздражение слизистой глаз и кожных покровов у кроликов. Исследования показали, что изобутиловый спирт может иметь канцерогенное действие[5].
Изобутиловый спирт токсичен[7]. Максимально разовая ПДК = 10 мг/м3[8].
Примечания
править- ↑ Dean J. A. Lange's Handbook of Chemistry. — 15th Ed. — McGraw-Hill, Inc, 1999. — ISBN 0-07-016384-7.
- ↑ Sigma-Aldrich. 2-Methyl-1-propanol, anhydrous. Дата обращения: 9 ноября 2013.
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0352.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hahn H.-D., Dämbkes G., Rupprich N., Bahl H., Frey G. D. Butanols // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Wiley. — 2013. — doi:10.1002/14356007.a04_463.pub3.
- ↑ Спирты. Энциклопедия по охране и безопасности труда. Институт промышленной безопасности, охраны труда и социального партнерства. Дата обращения: 20 апреля 2020. Архивировано 25 ноября 2020 года.
- ↑ МКХБ Международная организация труда. МКХБ № 0113. Изобутанол 2-Метилпропанол-1. www.ilo.org/dyn/icsc/ (2018). Дата обращения: 10 ноября 2019. Архивировано 28 ноября 2020 года.
- ↑ № 1398. 2-Метилпропан-1-ол (изобутиловый спирт) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А. Ю. Поповой. — Москва: Роспотребнадзор, 2018. — С. 99. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
Ссылки
править- Sigma-Aldrich. ИК-спектр 2-метилпропанола-1. Дата обращения: 9 ноября 2013.
- Sigma-Aldrich. ЯМР-спектр 2-метилпропанола-1. Дата обращения: 9 ноября 2013.