Ciklopenten

Ciklopenten
Cyclopentene	Ball-and-stick model of cyclopentene
Nazivi
	IUPAC naziv Cyclopentene
Identifikacija
CAS broj	142-29-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:49155;
ChemSpider	8544 ;
ECHA InfoCard	100.005.030
PubChem C ID	8882;
	SMILES C1CC=CC1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H8
Molarna masa	68,11 g/mol
Gustina	0,744 g/cm3
Tačka topljenja	-135 °C
Tačka ključanja	44 °C
Opasnosti
NFPA 704	3 1
Tačka paljenja	-29 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Ciklopentadien; Ciklobuten
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Ciklopenten je hemijsko jedinjenje sa formulom C₅H₈. On je bezbojna tečnost sa petrolu-sličnim mirisom. On je jedan od cikloalkena.^[3]^[4]

Ciklopenten se industrijski proizvodi u velikim količinama. On se koristi kao monomer za sintezu plastika, i u brojnim hemijskim sintezama.

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.